Chi siamo
La sindrome di Pallister-Killian è una sindrome unica e diversificata che solleva molte domande su cura, sintomi e condizioni.
Di seguito sono riportate alcune informazioni che è possibile stampare e utilizzare a scuola, studi medici e ospedali e per terapisti, familiari e amici.
Informazioni sulle gravidanze successive dal Dr. Krantz
Nota sull'aspettativa di vita del dottor Krantz
Raccomandazioni cliniche del Dr. Krantz.
Presentazione di neurologia dei dottori Filloux e Candee
Download:
Presentazione in PowerPoint: questo PowerPoint è un'eccellente panoramica della sindrome di Pallister-Killian e dell'inizio di PKS Kids. Puoi stamparlo o salvarlo su un cd-rom (il download di questo file richiede molto tempo, per favore sii paziente).
Brochure per famiglie: questa brochure è perfetta per raccogliere fondi e per coloro che vogliono saperne di più su PKS Kids.
Traducción Española
C valutazioni ASI CLINICI : Questa è una lista delle valutazioni cliniche raccomandati per i bambini che sono stati diagnosticati con sindrome di Pallister-Killian. È stato messo insieme dal dottor Ian Krantz, genetista al Children's Hospital di Filadelfia. Ogni bambino può produrre sintomi o tratti diversi o aggiuntivi, quindi potrebbero essere necessari più test / esami.
Luke , Simon , Sofia : vari volantini che mostrano il volto di PKS e una breve descrizione della sindrome di Pallister-Killian.
Panoramica delle caratteristiche PKS - Caratteristiche della sindrome di Pallister-Killian
Opuscolo UNIQUE - Ottima risorsa da UNIQUE
