Chi siamo
PKS Kids è un'organizzazione senza scopo di lucro che mira ad aiutare tutte le persone coinvolte con la sindrome di Pallister-Killian. Per i genitori e altri membri della famiglia di persone care con PKS puoi aspettarti di imparare tutto su PKS mentre interagisci con altre famiglie di tutto il mondo. I medici e gli operatori sanitari possono aspettarsi di informarsi sulla PKS leggendo le ultime ricerche e connettendosi con i medici che hanno visto la sindrome in prima persona.
other families from around the world. Doctors and caregivers can expectto educate themselves about PKS by reading the latest research and connecting with doctors who have seen the syndrome first hand.
La nostra missione
Promuovere la ricerca, fornire istruzione e sensibilizzare la comunità medica al fine di garantire diagnosi precoci di bambini con sindrome di Pallister-Killian (PKS). Fornire risorse e supporto a famiglie, terapisti e caregiver di bambini con PKS.
La nostra visione
La nostra visione è garantire che nessuna famiglia riceva una diagnosi senza speranza e informazioni aggiornate. Il nostro obiettivo è fornire risposte e risorse e collegare le famiglie per il supporto e l'amicizia.
Una missione di PKS Kids è fornire speranza e aiuto alle famiglie. Che si tratti di condividere informazioni e supporto o fornire finanziamenti per attrezzature e terapie, vogliamo aiutare.
