Mike Zane, presidente
Michael vive a East Islip, New York con sua moglie Nicole, anch'essa attivamente coinvolta in PKS Kids (tm). Hanno 3 bellissimi bambini: Jake, a cui è stata diagnosticata la PKS a 6 mesi, e i gemelli Kayla e Brandon. Michael è coinvolto nel settore dei media da oltre 20 anni e attualmente supervisiona un dipartimento responsabile delle proprietà digitali e dell'esperienza del cliente per Publishers Clearing House, dove è AVP, Entertainment Properties. Si è laureato in gestione aziendale presso l'Università del Maryland a College Park. Jake ha il suo sito web dove tutti sono i benvenuti su www.jakezane13.com
Gretchen Peters, segretaria e presidente per l'istruzione e le promozioni
Il figlio più piccolo di Gretchen, Simon, è nato nel 2004 con la sindrome di Pallister-Killian. Non disponendo di risorse informative per aiutarla ad affrontare la diagnosi, Gretchen era determinata ad aiutare gli altri a navigare nel mondo di PKS. Per aggiornare amici e familiari, ha creato un sito web per suo figlio ed è entusiasta di sapere che è stato il primo punto di informazione per diverse famiglie. Non volendo fermarsi qui, spera che PKS Kids aiuti a rendere le informazioni su Pallister-Killian ampiamente disponibili per coloro che stanno ancora cercando. Gretchen vive nel Michigan con suo marito Jim e i suoi figli, Alex, Emily, Maddy, Natalie e Simon. Può essere raggiunta a amens589@gmail.com. Puoi visitare il sito web di Simon qui .
Kate Hettiger, membro generale
Kate vive a Peoria IL con i suoi 2 figli. Dopo diverse diagnosi errate, Luke, 14 anni, è stato diagnosticato con Pallister Killian nel 2006 all'età di 15 mesi.
Kate ha fatto parte del Consiglio di amministrazione in passato e del Missouri Dear Blind Advisory Project. È appassionata di lavorare per i diritti dei disabili per tutti coloro che vivono con PKS.
Ashley Luna, membro generale
Vivo a Phoenix, AZ con mio marito e 2 bambini. Il mio figlio più piccolo, Phillip, è nato a termine e 12 giorni dopo la nascita è stata diagnosticata la sindrome di Pallister-Killian. Con pochissime informazioni online era difficile navigare tra le sue cure, soprattutto perché i medici non avevano familiarità con PKS. Ho trovato la mia strada per PKSkids attraverso un altro genitore che ho trovato sui social media e mi ha fatto sentire davvero parte di una comunità che ha veramente capito i nostri sentimenti e cosa avremmo dovuto affrontare. Essere un sostenitore di mio figlio, della mia famiglia e di famiglie come la mia è importante. La missione di PKSkids di promuovere la ricerca, sensibilizzare la comunità medica e fornire supporto è un vero onore di cui far parte, sapendo in prima persona quali sono i benefici e il lavoro disinteressato dell'amore che questa organizzazione offre ai genitori e alle famiglie.
Tim Kelley, Member at Large
Tim lives in Olivet, MI with his wife, Annie, and their three children, Avery, Patrick, and Jameson. Patrick was officially diagnosed with PKS at 9 months old in April 2011. They attended their first PKS Conference a few months later in Washington DC and were touched and comforted by the sense of community of others going through a similar situation. Tim works as a financial analyst for dentsu, a global advertising firm. He has been a member of the PKS Board since October 2017.
Kim Hudson, Medical Chair
Christine Strahm, Finance