top of page

Jessica

Jessica è un vero dono di Dio. Avevo 22 anni, nel 1993 e avevo già un figliastro di 4 anni, era proprio come se fosse mio. Quindi, quando mia moglie (all'epoca) rimase incinta, avevo già un maschio e tutto quello che volevo e desideravo era una bambina. Come ogni altro padre, volevo che la mia bambina rimanesse per sempre la mia bambina. In molti modi, ho ottenuto proprio quello per cui pregavo.

Jessica è nata il 18 novembre 1993. Ha avuto difficoltà alla nascita ed è rimasta in ospedale per un po '. È tornata a casa proprio prima del Giorno del Ringraziamento. Sapevamo che qualcosa non andava e il test era in corso. Ci hanno lasciato passare le vacanze prima di sganciarci la bomba. Siamo stati fortunati e abbiamo ricevuto una rapida diagnosi (a differenza di molti altri con questa sindrome).

Sono stato arrabbiato con il mondo per molto tempo, perché mio figlio aveva la PKS. La gente mi diceva "Mi dispiace" o "C'è una ragione per tutto." Lo odiavo. Un giorno ho sentito un saggio alla radio parlare del suo bambino speciale e di questo "c'è una ragione per tutto". Ha dichiarato: “Come genitori, se c'è un motivo? Sarebbe abbastanza buono? " No "Cambierà qualcosa?" No. Sono cresciuto molto quel giorno.

Circa 7 anni fa, stavo facendo la spesa con Jessica quando una signora che non avevo mai incontrato prima, vide Jessica e si avvicinò a lei e iniziò a parlare con lei. Questa signora sapeva che Jessica e Jess avevano toccato la sua vita. Ho scoperto che era un genitore di una compagna di scuola di Jessica. Le cose che mi ha detto mi hanno stupito. È stato allora che mi sono reso conto di quante persone ha toccato Jess.

Avrei voluto dirti di più dal punto di vista di Jessica, ma Jessica non può parlare anche se ti staccherà l'orecchio e ti canterà una canzone. A volte felice e a volte triste. È sempre stata legata alla sedia a rotelle. Ama stare con altri bambini. Ama andare al coro e alla band a scuola. Ho cercato di insegnarle qualche segno di base in tenera età senza risposta. È stata messa sotto anestesia così tante volte che ho perso il conto anni fa circa 70 o 80 volte, per cose come la ricostruzione dell'anca, diversi interventi chirurgici allo stomaco, fusione spinale completa, mastoide (interventi chirurgici all'orecchio) e muscoli oculari solo per toccarne alcuni.

Jessica è la persona giovane più fragile ma più forte che abbia mai incontrato. Mi ha reso l'uomo che sono oggi e ringrazio Dio ogni giorno che le ha permesso di entrare nella mia vita. Spero di incontrare altri ragazzi di PKS, scommetto che sono proprio come la mia Jessica, Strong, Beautiful e Resilient.

LOGO-lightBG.png

PKS Kids fornisce speranza e aiuto alle famiglie. Che si tratti di condividere informazioni e supporto o fornire finanziamenti per attrezzature e terapie, vogliamo aiutare.

E-mail : gretchen.peters@pkskids.net

Telefono : 269-967-7175

ID fiscale: 20-5653-043

Ricevi aggiornamenti mensili

Grazie per averci inviato!

PKS KIDS, PO BOX 12211 GREEN BAY, WI 54307
© 2020 di PKS kids

bottom of page