Chi siamo

PKS Kids è un'organizzazione senza scopo di lucro che mira ad aiutare tutte le persone coinvolte con la sindrome di Pallister-Killian. Per i genitori e altri membri della famiglia di persone care con PKS puoi aspettarti di imparare tutto su PKS mentre interagisci con altre famiglie di tutto il mondo. I medici e gli operatori sanitari possono aspettarsi di informarsi sulla PKS leggendo le ultime ricerche e connettendosi con i medici che hanno visto la sindrome in prima persona.

Una missione di PKS Kids è fornire speranza e aiuto alle famiglie. Che si tratti di condividere informazioni e supporto o fornire finanziamenti per attrezzature e terapie, vogliamo aiutare.

La nostra missione

Promuovere la ricerca, fornire istruzione e sensibilizzare la comunità medica al fine di garantire diagnosi precoci di bambini con sindrome di Pallister-Killian (PKS). Fornire risorse e supporto a famiglie, terapisti e caregiver di bambini con PKS.

 

La nostra visione

La nostra visione è garantire che nessuna famiglia riceva una diagnosi senza speranza e informazioni aggiornate. Il nostro obiettivo è fornire risposte e risorse e collegare le famiglie per il supporto e l'amicizia.

Abbiamo bisogno del tuo supporto oggi!