Gabby

Gabby è un angelo mandato da Dio - non avevamo idea che qualcosa fosse diverso con lei durante la gravidanza., Tutti i test erano normali. Poi è arrivato il 15 luglio 2006.by è arrivato alle 4:58, 6 libbre 1 oz, sembrava fantastica. Tutto ciò che non andava era che aveva i piedi torti davvero brutti, pensavamo che fosse il suo unico problema. Quando Gabby aveva 6 ore, l'hanno portata da me per darle da mangiare, poi è diventata blu e ha smesso di respirare. Così l'hanno portata di corsa in terapia intensiva neonatale per 6 giorni - hanno eseguito tutti i tipi di test - tutto era normale, quindi abbiamo portato il nostro angioletto a casa. Poche settimane dopo, ho notato che Gabby non cresceva o non mangiava molto bene, quindi l'ho portata dal dottore. Ha detto che stava bene, quindi siamo tornati a casa - sono passate alcune settimane e ho potuto dire che qualcosa non andava bene. Ho altri 3 figli, quindi Gabby era il mio quarto. Una madre lo sa. L'ho portata da un altro dottore. Non appena questo medico l'ha vista ha detto che aveva una sindrome genetica, quindi ci ha mandato al Baptist Hospital in North Carolina. I medici sapevano che aveva qualcosa ma non sapevano cosa avesse. A quel tempo Gabby aveva 3 mesi e pesava 6 libbre. I medici hanno iniziato a eseguire i test e tutti i test sono tornati normali. A quel punto non sapevamo cosa pensare, ma continuavamo a testare tutti i tipi di sindromi. Siamo stati in 3 diversi ospedali nella Carolina del Nord ma nessuno ha saputo dirci niente. All'età di 4 mesi ha dovuto inserire un sondino nasogastrico, all'età di 7 mesi ha avuto una gastrostomia e ancora oggi ce l'ha. Gabby ha la pigmentazione su tutto il corpo, i piedi torti, i marchi auricolari e un capezzolo in più. Gabby si sottopone a terapie occupazionali e fisiche da quando aveva 3 mesi. Quando Gabby aveva 2 anni ci dissero che non avrebbe mai camminato. Era difficile da accettare, ma l'abbiamo fatto. Quando Gabby aveva 3 anni ha iniziato ad avere crisi epilettiche, a volte davvero brutte - dentro e fuori dall'ospedale tutto il tempo - ha preso tutti i tipi di farmaci e ancora oggi 2 anni dopo sono ancora molto cattive. A Gabby è stata finalmente diagnosticata la PKS l'8 dicembre 2009. Quello è stato il giorno più difficile in assoluto per noi. Siamo tornati a casa, siamo entrati nel sito Web e abbiamo iniziato a cercare e cercare un qualche tipo di risposta. Abbiamo guardato tutti i bellissimi bambini e ci siamo sentiti bene, non eravamo gli unici là fuori ad affrontare tutto questo. Nel giugno 2010 siamo andati nel New Jersey per incontrare tutte le famiglie PKS: è stato il miglior viaggio che abbiamo mai fatto. I bambini erano tutti angioletti e le famiglie dei più piccoli erano così disponibili - non vedo l'ora di tornarci nel 2012! Oggi Gabby ha 5 anni e sta bene. Ha dovuto sottoporsi a una tracheostomia il 5 novembre 2010. Ora abbiamo un'assistenza infermieristica per lei, che ha aiutato molti gruppi. Gabby è ancora molto in ritardo - non cammina o non può nemmeno parlare, ma va bene - non cambierei nulla di lei. Guardo i bambini dell'età di Gabby ed è difficile guardarli a volte, ma mi dico che Dio ha deciso di avere una bambina come Gabby e di prendersi cura di lei --- Dio l'ha fatta così per un motivo. Finché posso abbracciarla, baciarla, darle tutto l'amore che posso, è una bambina molto felice.