Simon

Mio figlio Simon è nato nel dicembre 2004, ma la nostra storia è iniziata prima. Gli è stata diagnosticata la sindrome di Pallister-Killian quando ero incinta di circa 25 settimane. A un'ecografia ha mostrato un labbro leporino, ossa lunghe e corte e ventricoli cerebrali ingranditi. Anche la sua canna nasale non sembrava ben definita. Non è stato facile essere incinta e pensare che il nostro bambino avrebbe avuto ogni sorta di cose terribili che non andavano, come abbiamo scoperto su Internet quando abbiamo cercato PKS. Non sapevamo nemmeno se sarebbe sopravvissuto!
Ora, 15 anni dopo, abbiamo un giovane, che sì, ha problemi di vista e udito. Oh sì, e convulsioni e tono muscolare decisamente basso. Ho menzionato i ritardi globali? Ma abbiamo anche un figlio che ci fa sorridere quando sorride e ride, ha una volontà propria nonostante non sia in grado di parlare e che amiamo molto. Non è perfetto, ma nemmeno noi!
Simon ha un fratello maggiore, Alex e tre sorelle maggiori: Emily, Maddy e Natalie e lo adorano tutti a pezzi. All'inizio ci sono stati alti e bassi sull'avere un fratello con bisogni speciali, ma ora si rendono conto che è solo loro fratello e merita amore come ogni altro bambino che Dio crea.

Tuttavia, Si non sta facendo molto. Non è seduto, non gattona o non sopporta peso. Mangia cibi frullati e ha imparato a bere da una cannuccia subito dopo il suo 5 ° compleanno! Simon ama ascoltare la musica e guardare le luci, specialmente quelle che lampeggiano o si muovono. Non gli piace quando interrompi il suo "tempo per me".  Ama anche essere solleticato e nuotare.
È il nostro angioletto e il nostro santo. Siamo fortunati che sia venuto a vivere con la nostra famiglia. Non potrei essere più felice che essere la sua mamma.
Visita il suo sito web all'indirizzo http://www.simonpeters.webs.com/.