Jesse

Il mio nome è Patches Hester. Mio figlio è Jesse Caden Hester. È nato il 30 marzo 2007. Era un ragazzo grande, con un peso di 12 libbre, 12 once e 21 1/2 pollici di lunghezza. Nessun problema alla nascita, tranne che non ha superato il test dell'udito. All'inizio non eravamo troppo preoccupati e ha continuato a crescere normalmente. Al suo controllo di 4 mesi, abbiamo notato che non stava soddisfacendo alcune delle tipiche pietre miliari come tenere la testa alta molto bene e un contatto visivo molto limitato. Aveva anche costantemente fallito tutti i normali test dell'udito. Siamo stati mandati da un medico genetico e gli è stata diagnosticata la PKS a 8 mesi. vecchio. Con l'aiuto del programma di intervento precoce del nostro stato e dei servizi di riabilitazione per bambini, Jesse ha iniziato a ottenere tutto ciò di cui ha bisogno. È quasi seduto da solo, si gira su ogni lato così bene, sta sviluppando meglio il contatto visivo e con i suoi apparecchi acustici può verbalizzare molto bene certi suoni. Nessuno può davvero spiegare cosa si prova ad avere un figlio con bisogni speciali. Come madre, vuoi aggiustare tutto, assicurarti che non soffrano, confortarla ma non puoi aggiustare questo. Tuttavia, ha aperto un intero nuovo mondo meraviglioso che non avrei mai sperimentato se Dio non lo avesse dato a me e alla mia famiglia. La nostra pazienza è aumentata, il più piccolo risultato che fa porta tanta gioia, il suo sorriso può illuminare una stanza. Non giudica, è semplicemente felice. Jesse ha un fratello maggiore, Levi, e posso già dire che è molto protettivo e molto compassionevole nei suoi confronti e nelle altre persone (un tratto bellissimo). La nostra famiglia non sa cosa riserva il futuro, ma Jesse sarà sempre lì con noi.