Brayden

A Brayden è stata diagnosticata la PKS a 3 giorni di età. È nato a 35 settimane ed è stato ricoverato in terapia intensiva neonatale per 34 giorni. Fortunatamente, i medici hanno visto qualcosa di diverso nel modo in cui Brayden gli teneva le mani in modo da controllare il suo DNA. Abbastanza sicuro, siamo stati fortunati che ci fosse una risposta e quella risposta era PKS. Brayden non mostrava molti dei sintomi della PKS allora né lo fa adesso. Brayden fa passi da gigante ogni giorno. Può sedersi, fare passi con aiuto, mangiare qualsiasi cosa, tirarsi su nella sua culla e al nostro tavolo e adora afferrare le cose e lanciarle. Ha un tono muscolare basso ma non rispetto a quello degli altri bambini, è molto forte nella zona dell'addome.
Brayden è ritardato nello sviluppo. Lo metteremmo circa un anno indietro rispetto agli altri bambini della sua età. Lui gattona e rotola che abbiamo appena iniziato poche settimane prima del suo 2 ° compleanno. La sua cosa preferita da fare è mangiare o stare con i nonni.
In quanto giovane famiglia, siamo fortunati che ci sia stata una risposta a ciò che ha reso Brayden così speciale. Viviamo la nostra vita al massimo e non permettiamo a nulla di trattenere la nostra famiglia. Dio ci ha benedetti con questo bambino speciale e alcuni giorni potremmo avere voglia di arrenderci, ma alla fine ci è stato dato questo bambino per un motivo e potremmo non sapere il motivo ora, ma alla fine lo faremo. Sento che Dio sceglie solo persone speciali per dare anche bambini speciali.